Quy trình sàng lọc trước sinh và những điều mẹ bầu cần biết

Sàng lọc trước sinh là chìa khóa vàng mở ra cánh cửa bảo vệ sức khỏe cho thai nhi, giúp cha mẹ an tâm chào đón thiên thần nhỏ khỏe mạnh. Bài viết cung cấp thông tin chi tiết về quy trình sàng lọc, bao gồm các xét nghiệm quan trọng trong từng giai đoạn thai kỳ, cùng những lưu ý cần thiết để mẹ bầu có sự chuẩn bị tốt nhất.

Tại sao phải sàng lọc trước sinh

Sàng lọc trước sinh là một loạt các xét nghiệm được thực hiện trong thai kỳ nhằm đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh, rối loạn di truyền và các vấn đề sức khỏe khác. Việc sàng lọc sớm mang lại nhiều lợi ích thiết thực:

Sàng lọc trước sinh

• Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh: Nhờ sàng lọc, các dị tật nghiêm trọng như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau,… có thể được phát hiện sớm, từ đó tạo điều kiện cho việc can thiệp kịp thời, giúp thai nhi có cơ hội phát triển khỏe mạnh.
• Chuẩn bị tâm lý và kế hoạch sinh nở: Khi biết được nguy cơ thai nhi mắc dị tật, cha mẹ có thể chuẩn bị tâm lý và kế hoạch sinh nở phù hợp, cũng như tìm kiếm các biện pháp hỗ trợ cần thiết.
• Lựa chọn phương pháp sinh phù hợp: Với những trường hợp thai nhi có nguy cơ cao, bác sĩ có thể tư vấn lựa chọn phương pháp sinh phù hợp, đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé.
• Giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền: Sàng lọc trước sinh còn giúp phát hiện các bệnh di truyền ở thai nhi, từ đó có thể đưa ra quyết định mang thai phù hợp, góp phần giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền trong tương lai.

Sàng lọc trước sinh là một bước quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe thai nhi. Việc thực hiện sàng lọc đầy đủ và đúng thời điểm sẽ giúp cha mẹ an tâm chào đón con yêu chào đời khỏe mạnh và hạnh phúc

Quy trình sàng lọc trước sinh

Mang thai là một cuộc hành trình quan trọng.  Mẹ bầu cần thật cẩn thận chú ý trong việc chăm sóc sức khỏe bản thân và bé yêu trong hành trình đó. Vì vậy, mẹ bầu nên thực hiện sàng lọc trước sinh theo quy trình chuẩn y khoa. 

Sàng lọc trước sinh trong 3 tháng đầu

Ba tháng đầu thai kỳ là giai đoạn quan trọng đánh dấu sự hình thành và phát triển ban đầu của thai nhi. Việc theo dõi sức khỏe thai nhi trong giai đoạn này đóng vai trò thiết yếu, giúp phát hiện sớm các vấn đề tiềm ẩn và đảm bảo thai kỳ diễn ra suôn sẻ. Thế nên, Sàng lọc trước sinh là một phần quan trọng trong quá trình theo dõi, bao gồm: 

Siêu âm

• Siêu âm:Siêu âm là kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh sử dụng sóng âm tần số cao để tạo ra hình ảnh thai nhi trong bụng mẹ. Xét nghiệm này có thể cung cấp nhiều thông tin quan trọng về thai kỳ.
• Double test: Double test là xét nghiệm máu được thực hiện để đo lường nồng độ hai loại protein trong máu mẹ: alpha-fetoprotein (AFP) và beta-human chorionic gonadotropin (hCG). Kết quả Double test sẽ được kết hợp với kết quả siêu âm để tính toán nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, một loại rối loạn di truyền thường gặp gây ra nhiều vấn đề về sức khỏe và phát triển.

Sàng lọc trước sinh trong 3 tháng đầu với các xét nghiệm siêu âm và Double test đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh và rối loạn di truyền ở thai nhi, giúp cha mẹ có sự chuẩn bị tốt nhất cho thai kỳ và sức khỏe của bé. 

Sàng lọc trước sinh trong 3 tháng giữa

Thai kỳ là một hành trình kỳ diệu nhưng cũng đầy lo lắng đối với người phụ nữ. Để đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và bé, việc theo dõi thai kỳ định kỳ và thực hiện các xét nghiệm cần thiết là vô cùng quan trọng. Trong 3 tháng giữa thai kỳ, mẹ bầu có thể thực hiện một số xét nghiệm quan trọng như Triple test và NIPT.

Lấy mẫu xét nghiệm sàng lọc trước sinh

• Triple test: Đo lường lượng AFP, hCG và uE3 trong máu mẹ để tính toán nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau.hường được thực hiện từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai thứ 22.
• NIPT (Non-invasive prenatal testing): Phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau, đồng thời có thể xác định giới tính thai nhi. Có thể được thực hiện từ tuần thai thứ 10.

Nhìn chung, Triple test và NIPT là hai xét nghiệm quan trọng giúp mẹ bầu phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng đây chỉ là các xét nghiệm sàng lọc, kết quả không hoàn toàn chính xác. Do đó, nếu có kết quả dương tính, mẹ bầu cần được bác sĩ tư vấn để thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán xác định khác.

Sàng lọc trước sinh trong 3 tháng cuối

Ba tháng cuối thai kỳ là giai đoạn quan trọng để chuẩn bị cho việc sinh nở. Trong giai đoạn này, mẹ bầu cần tiếp tục theo dõi thai kỳ định kỳ và thực hiện các xét nghiệm cần thiết để đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và bé. Một số xét nghiệm quan trọng trong 3 tháng cuối thai kỳ bao gồm siêu âm chi tiết và chọc ối hoặc sinh thiết nhau thai.

Sàng lọc trước sinh tại Invivo Lab

• Siêu âm chi tiết: Phát hiện các dị tật thai nhi phức tạp hơn, chẳng hạn như dị tật tim bẩm sinh, dị tật não bộ và dị tật tủy sống. Thường được thực hiện từ tuần thai thứ 28 đến tuần thai thứ 32.
• Chọc ối hoặc sinh thiết nhau thai: Xác định nguy cơ thai nhi mắc các dị tật di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Thường được thực hiện từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai thứ 20. Mẹ bầu phải  thực hiện dưới sự chỉ định của các bác sĩ chuyên khoa.

Việc theo dõi thai kỳ định kỳ và thực hiện đầy đủ các xét nghiệm cần thiết sẽ giúp đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và bé, góp phần cho một thai kỳ khỏe mạnh và an toàn.

Chăm sóc sức khỏe bé yêu

Liên hệ Invivo Lab