06 XÉT NGHIỆM
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh và rối loạn di truyền ở thai nhi, từ đó các bậc phụ huynh và bác sĩ có thể chuẩn bị và có biện pháp chăm sóc, can thiệp kịp thời.
Đặt lịch ngayTổng quan về gói xét nghiệm
Sàng lọc trước sinh là việc sử dụng các biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai để chẩn đoán xác định các trường hợp nghi ngờ mắc bệnh, từ đó có biện pháp can thiệp sớm. Gói xét nghiệm tập trung vào việc tầm soát các hội chứng di truyền thường gặp như Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh.
Chi tiết gói xét nghiệm và Bảng giá
| STT | Tên xét nghiệm | Mục đích |
|---|---|---|
| 1 | Double Test (Tuần thai 11 đến 13 tuần 6 ngày) | Sàng lọc phát hiện hội chứng Down, Edwards, Patau ở thai nhi |
| 2 | Triple Test (Tuần thai 15 đến 21 tuần) | Sàng lọc phát hiện hội chứng Down, Edwards, Dị tật ống thần kinh ở thai nhi |
| 3 | NIPT 4 – Sàng lọc 4 hội chứng thường gặp: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13), Turner (XO) | NIPT 4 – Sàng lọc 4 hội chứng thường gặp: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13), Turner (XO) |
| 4 | NIPT 7 – Sàng lọc 7 hội chứng thường gặp: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13), XO, XXX, XXY, XYY | NIPT 7 – Sàng lọc 7 hội chứng thường gặp: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13), XO, XXX, XXY, XYY |
| 5 | NIPT 23 – Sàng lọc 7 hội chứng thường gặp: T21, T18, T13, XO, XXX, XXY, XYY và Trisomy trên 19 cặp NST còn lại | Phát hiện bất thường lệch bội 23 cặp nhiễm sắc thể bao gồm: – Phát hiện bất thường lệch bội 3 NST phổ biến liên quan đến 3 hội chứng di truyền: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) – Lệch bội Nhiễm sắc thể giới tính XO(HC Turner), XXX (HC siêu nữ), XXY (HC Klinefelter), XYY (HC Jacobs) – Lệch bội các nhiễm sắc thể còn lại |
| 6 | NIPT PLUS – Sàng lọc 7 hội chứng thường gặp: T21, T18, T13, XO, XXX, XXY, XYY, Trisomy trên 19 cặp NST còn lại và 86 hội chứng mất/lặp đoạn. | Phát hiện bất thường lệch bội 23 cặp nhiễm sắc thể và 86 vi mất lặp đoạn ≥ 5Mb bao gồm: – Phát hiện bất thường lệch bội 3 NST phổ biến liên quan đến 3 hội chứng di truyền: Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13) – Lệch bội Nhiễm sắc thể giới tính XO(HC Turner), XXX (HC siêu nữ), XXY (HC Klinefelter), XYY (HC Jacobs) – Lệch bội các nhiễm sắc thể còn lại – 86 hội chứng vi mất lặp đoạn lớn (≥ 5Mb) |
| GIÁ CHỈ TỪ: 2.000.000 VNĐ | ||
* Giá dịch vụ có thể thay đổi tùy theo chương trình khuyến mãi và thời điểm thực tế. Vui lòng liên hệ để được tư vấn chính xác.
Đăng ký xét nghiệmCâu hỏi thường gặp (FAQ)
Khi nào nên thực hiện sàng lọc trước sinh?
Phụ nữ mang thai nên thực hiện Double test vào tuần thứ 11-13, Triple test vào tuần 15-22 hoặc xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 của thai kỳ.