Đặt lịch
Tầm soát bệnh chủ động theo đối tượng

Gói So Sinh

Đăng ký Xét nghiệm Xem tất cả dịch vụ
03 XÉT NGHIỆM

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH

Sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết, chuyển hóa và di truyền ở trẻ ngay từ những ngày đầu sau sinh, ngăn ngừa các biến chứng nguy hiểm ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ.

Đặt lịch ngay

Tổng quan về gói xét nghiệm

Chương trình sàng lọc sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh mà nếu không được điều trị kịp thời sẽ dẫn đến chậm phát triển tâm thần, vận động hoặc thậm chí tử vong. Việc can thiệp sớm sẽ giúp trẻ phát triển bình thường và khỏe mạnh.

Chi tiết gói xét nghiệm và Bảng giá

STT Tên xét nghiệm Mục đích
1SLSS 5 bệnh (G6PD, CH, CAH, GALT, PKU)
  • Thiếu men G6PD: là bệnh di truyền thường gặp nhất ở người, tế bào hồng cầu dễ bị tổn thương, gây ra tình trạng thiếu máu do tan huyết ở trẻ kèm theo vàng da, vàng mắt, suy thận, thậm chí bại não, chậm phát triển trí tuệ.
  • Suy giáp trạng bẩm sinh (CH): Tuyến giáp không sản xuất đủ hormon đáp ứng đủ nhu cầu cần thiết của cơ thể, giai đoạn sơ sinh: trẻ thường bị vàng da, ngủ nhiều, không linh hoạt, ít khóc, bú kém, chậm lên cân… giai đoạn sau sơ sinh và trẻ nhỏ: chậm phát triển về mặt thể chất và trí tuệ so với người bình thường.
  • Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH): Chức năng sản xuất nội tiết tố của tuyến thượng thận bị rối loạn dẫn đến Trẻ dậy thì sớm hoặc có các biểu hiện nam hóa trên cơ thể bé gái.
  • Bệnh Galactosemia (GALT): Đường galactose có trong sữa không được chuyển hóa do thiếu enzym cần thiết, nên bị tích tụ trong máu, nước tiểu. Trẻ có thể bị tiêu chảy, mất nước, vàng da, đục thủy tinh thể, chậm phát triển trí tuệ, thậm chí có thể tử vong trong vài tuần sau sinh.
  • Bệnh Phenylketon niệu (PKU): Rối loạn về chuyển hóa Phenylalanin do thiếu hụt enzym, gây tích tụ Phenylalanin trong cơ thể, trẻ chậm phát triển về trí tuệ và thể chất, thậm chí gây tử vong.
2Thalassemia (Sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh)
  • Thalassemia là bệnh di truyền rối loạn về máu dẫn tới sự phá hủy quá mức của các tế bào hồng cầu. Việt Nam có hơn 10 triệu người mang gen bệnh.
  • Mỗi năm có thêm 2000 bé sơ sinh ra đời với hội chứng Thalassemia bẩm sinh thể nặng.
  • Hậu quả của bệnh có thể gây thiếu máu mạn tính, tủy xương không đủ khả năng sản xuất bù đắp, có thể dẫn đến suy tủy.
3Xét nghiệm 77 rối loạn chuyển hoá
Phát hiện sớm các bệnh lý rối loạn chuyển hoá bẩm sinh liên quan đến acid amin, acid hữu cơ và acid béo.
GIÁ CHỈ TỪ: 2.280.000 VNĐ

* Giá dịch vụ có thể thay đổi tùy theo chương trình khuyến mãi và thời điểm thực tế. Vui lòng liên hệ để được tư vấn chính xác.

Đăng ký xét nghiệm

Câu hỏi thường gặp (FAQ)

Nên lấy máu gót chân cho bé vào thời điểm nào? ▼
Thời điểm lý tưởng nhất để lấy máu gót chân làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là từ 48 đến 72 giờ sau khi bé chào đời.

Các gói dịch vụ bệnh lý khác